为了揭示这些细菌是如何避开人类免疫反应的，Schneewind和他的研究小组对一系列的金黄色葡萄球菌进行了筛查，这些细菌具有的一些突变关闭了人们认为在感染中起作用的某些基因。他们观察了这些突变细菌在活体组织中的行为，鉴别出了两种无法逃避巨噬细胞攻击的菌株。而当菌株中的葡萄球菌核酸酶
(nuc)和腺苷合成酶A (adsA)基因突变分别被逆转时，感染部位再度免受巨噬细胞攻击。

　　为了查明作用机制，研究人员在实验室培养皿中将金黄色葡萄球菌与中性粒细胞、巨噬细胞共培养。在这种环境下，白细胞是健康的，并能够清除细菌。但当研究人员添加一种化学药物刺激NET形成时，却触发了巨噬细胞死亡。在认识到金黄色葡萄球菌响应NETs生成了一种有毒产物后，该研究小组采用高效液相色谱法和质谱技术分离出了这种分子。

　　他们发现，金黄色葡萄球菌正将NETs转换为2'-脱氧腺苷(dAdo)，一种对巨噬细胞有毒的分子。这有效地将NETs转变为了对付免疫系统的武器。