一些选择性结合组织相关抗原的配体，已被探索用于靶向siRNA传递，包括抗体–鱼精蛋白融合蛋白和适配子-siRNA嵌合体。然而，大多数的受体往往是由多种类型的细胞所共有，或者在患病细胞中过度表达的受体，也在正常细胞低水平的表达，因此，单受体靶向给药系统可能会导致脱靶毒性和严重的并发症。由于细胞表达多种表面受体，因此，同时评估多个表面受体以识别特定疾病细胞，并提高相同细胞的诊断和治疗准确性，应该是一种更实用、低风险的方法。利用自主式DNA链置换级联反应，可编程的、双参数控制的DNA逻辑平台，已被用于癌细胞的识别和光动力疗法。然而，DNA逻辑平台尚未用于siRNA传递，因为使用小支点为基础的链置换级联反应作为一种有效的载体，具有一定的限制性。siRNA向特异性靶细胞的精准传递，仍然是一个迫切需要解决的问题。

　　目前，各种材料已被探索作为siRNA传递载体，如脂质体、阳离子聚电解质和无机纳米颗粒。然而，这些传统的传递载体具有较低的负荷效率、更少的细胞特异性模式、复杂的表面改性工艺和/或免疫反应损伤或毒性。自组装DNA纳米结构的优势在于，可以灵活设计、大小和方向可控、易于生物偶联和优良的生物相容性，已被证明在生物传感和药物输送中具有潜在的应用。