虽然韩春雨本人表示依然坚持自己最初的观点，但发表其研究成果的Nature Biotechnology杂志也指出NgAgo不能进行基因编辑，在声明中，Nature Biotechnology杂志表示将于明年1月前完成对韩春雨实验室的调查。

此外另一方面，四川大学华西华西医院的肿瘤学家卢铀（Lu You）领导的一个研究小组已经开始进行全球首例人类CRISPR临床试验，他们将携带CRISPR编辑基因的细胞注入了人体，这些细胞来自肺癌患者组织中的免疫细胞，经改造后再注入身体，希望能借此治疗癌症。

卢铀教授长期从事肿瘤放疗，放化疗及肿瘤生物治疗的基础和临床研究。曾在国内率先开展非小细胞肺癌和食管癌的交替放化疗临床研究，并且在DNA肿瘤疫苗和病毒载体基因治疗领域进行了前沿性研究。

7月6日，他申请的CRISPR人体临床实验已经获得了华西医院审查委员会的伦理批准，计划招募罹患转移性非小细胞肺癌、化疗、放疗和其他治疗均无效的患者。卢铀说：“治疗方案非常有限。这一技术有极大的希望为一些患者，尤其是我们每天治疗的癌症患者带来好处。”

研究人员从晚期肺癌患者体内中提取免疫细胞，然后利用CRISPR-Cas9删除细胞中的 PD-1 蛋白基因，正常情况下PD-1蛋白能检查T细胞启动免疫反应的能力，在癌细胞中会受到癌细胞攻击，抑制了针对异常细胞生长的强免疫应答。在这之后，研究人员将在实验室中扩增这些基因编辑的细胞，再将它们重新注入患者血液中。

目前研究人员已经完成了前期实验的最后一步，将基因编辑的细胞注入到了患者体内，并且打算在其他9位患者身上进行同样的实验。结果要6个月之后才能揭晓。

无论这两项实验最后的结果如何，都不能完全代表国内基因编辑的未来发展，而且真正的基因编辑研究和临床应用道路，还有更多的未知有待我们探讨。