1.按照 蛋白质的SDS-PAGE实验 制备凝胶，但浓缩胶和分离胶用本文配方。
2.往上下缓冲液槽中注满 IXtricine 电泳缓冲液。
3.室温下将蛋白样品溶解在 50ul CTAB 上样缓冲液中，终浓度为 5 mg/ml。如果不考虑样品的生物学活性，可将其在有 2% 巯基乙醇存在下置沸水浴中加热 3 min。
4.将样品加人上样孔。
5.100V 开始浓缩胶部分的电泳，注意电泳是从阳极到阴极。
6.当样品迁移至分离胶时，将电压升至 150V。
7.当染料前沿到达凝胶底部时，关掉电源，停止电泳。 展开 | 
