拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结2！
六十九.现在正在学习拉曼理论的知识，看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算，不知哪位老师有好的程序？(我想用理论数值与观察值比较下)
如果文献上查不到某种物质的拉曼频移，大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?
1.现在正在学习拉曼理论的知识，看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算,不知哪位老师有好的程序?(我想用理论数值与观察值比较下)；如果，文献上查不到某种物质的拉曼频移,大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?
2.开源的Abinit软件包也可以算拉曼谱，基于DFT及DFPT理论，有源代码，不过想研究清楚是需要下些功夫的；
3.高斯建模型，然后，计算拉曼频移。不过，比较麻烦，需要专家指点才能完成。简单分子的计算结果较好，复杂的会在强度和频移上有些偏差。
七十.RAMAN的强度受到哪些因素的影响?
1.浓度；
2.还有激光的功率，以及你的测量的参数，尤其是光谱采集时间。
七十一.我做了一些拉曼的样品，但是原始数据在Orign中是一个斜线，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理？
1.在Origin软件里也可以处理出非常漂亮的拉曼图谱，斜线去基线和拉曼工作站软件处理原理差不多。斜线去基线Baseline；
2.用Origin应当可以；
3.在信号不太好的情况下是有点区别的，Origin中出来的肯定没有拉曼软件中的好，可在Origin中进行图形处理稍微优化。
七十二.Pt和Pd的增强因子为多少？
一般来说，过渡金属的增强系数大概在100～10000之间；与准备的基体有很大的关系！
七十三.请教哪些样品容易测得拉曼信号？
1.拉曼光谱的信号非常微弱，大致是瑞利散射的10e-6，-8的级别，普通的设计取得拉曼信号非常困难，所以需要加上较好的陷波滤波片尽量的消减瑞利散射。及时这样，拉曼信号依然和背景大致相当，甚至更低，还需要考虑光谱仪本身的杂散光阻挡能力，使用何种探测器，样本是否有荧光干扰等。
最好先确定实验要求：
①需要自建组合系统
②使用商业成套设备，可以根据实验要求选择设备等。
2.拉曼信号极弱，自己搭的话比较困难，建议使用整套拉曼系统，比如，JY，必达泰克等厂家！
3.用准直透镜收集光本身不会增加光通量，反而会，降低光通量。因为，准直透镜主要是收集平行光并将其耦合入光纤，其数值孔径反而没有光纤大，当光从四周散射过来时，光纤反而能收集到更大角度上的光。因此，不推荐采用准直透镜来收集光，另外，如果做拉曼建议还是采用专用的光纤拉曼探头。
七十四.有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件？
1.Thermo Galactic的GRAMS/AI；
2.GRAM、Origin都可以做平滑，不过平滑时小心，很容易造成小峰丢失和峰位位移；
3.Jobin Yvon的拉曼测试软件Lab-Spec就带了谱图处理功能，可以手工或自动拟合背景曲线做基线扣背景，还可以进行谱峰拟合分解，功能强大；
4.最好还是用与仪器相匹配的软件比较好；
5.Grams或Origin，Lab-spec也可以，平滑的话可以试试S-G平滑，数据失真会小一些。
七十五.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别？
1.基本有以下几点：
(1)工作原理不一样；
(2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析，用的是，近红外激光器（1064nm），能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器（200～800nm），能量高，灵敏度高；
(3)使用傅立叶拉曼可减少样品的荧光干扰；
(4)傅立叶拉曼价格便宜；
(5)现在基本买色散激光拉曼的用户较多。
2.傅立叶拉曼测水和黑色阳平效果不好，因为，水和黑色样品对红外光的吸收都比较强，会导致本来就很弱的傅立叶拉曼信号会变的更弱。
七十六.激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究？
活细胞拉曼光谱反映药物等分布情况，DNA单分子荧光测试,癌变细胞光谱规律摸索。
七十七.为什么荧光会影响Raman谱？
1.拉曼测定的是分子受激发后的反射光，因此，对于有些物资如无定型的物质玻璃等会在测定中产生强烈的荧光干扰，将拉曼信号掩盖。
现在对于荧光的消除一般是采用更换光源，通过改变激发波长避免荧光在测定的波数范围内出现。
2.有时候做拉曼的时候荧光背景较强，就需要改变激发波长来消除荧光影响的。
七十八.在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7。。。不明白其中物理意义？
激光激发拉曼后，拉曼光还是很弱（相比较激光和瑞利线），为了能更好的测量拉曼，需要把激光滤除掉（用滤光片），一般一个滤光片将激光减弱到十的负七次方，就是叫OD-7（不好意思，输入法不支持）。
例如雷尼绍的拉曼为了将激光减弱的与拉曼水平相当，就用了两个滤光片，所以叫OD-14。
