免疫疗法TG4050进入1期临床试验阶段
日前，Transgene公司联合NEC Corporation宣布，基于个体化免疫治疗平台myvac设计的免疫疗法TG4050进入1期临床试验阶段。TG4050是一种基于病毒的治疗性疫苗，它表达利用NEC公司的AI算法选择的肿瘤新抗原。TG4050将在两项临床试验中，分别用于治疗接受手术和一线化疗后的卵巢癌患者，以及经手术及辅助治疗后的头颈癌患者，评估TG4050的安全性和免疫原性，并为与其他疗法构成组合疗法做铺垫。
NEC基于人工智能的新抗原预测系统（Neoantigen Prediction System）可以识别和选择患者的特异性突变。TG4050表达的30多种肿瘤新抗原，均由NEC的AI系统选择。AI系统经过专有的免疫数据学习后，可以精准确定优先级并选择高免疫原性的肿瘤特异性突变抗原。
Transgene公司的个体化免疫治疗平台——myvac？技术，旨在利用患者自身的癌症特异性基因突变来刺激患者的免疫系统，从而识别并消灭肿瘤。他们利用在病毒载体方面的专业知识，将选定的新抗原序列整合到病毒载体的基因组中，并启动了个体化肿瘤疫苗TG4050的临床开发。
对于Transgene公司以及NEC来说，TG4050疫苗进入1期临床试验阶段意义重大，这代表着：
· 结合病毒载体方面专业知识以及尖端AI技术，TG4050将癌症疫苗开发推向了数字时代；
· 通过产生针对高特异性患者肿瘤突变的免疫应答，进而为患者定制个体化的新型免疫疗法；
目前，这两项1期临床试验正分别在梅奥诊所（Mayo Clinic）以及图卢兹大学（Université de Toulouse）癌症研究所展开。
Transgene公司董事长兼首席执行官Philippe Archinard先生表示：“TG4050基于MVA病毒载体，该载体已被证明具有生物活性并具有引发针对肿瘤抗原的免疫应答的能力。这种疗法可将实体瘤的遗传特征变为高特异性抗癌‘武器’。免疫疗法和大数据科学交汇的产物TG4050，或将预示着对抗癌症新代的开始。“
NEC Corporation高级副总裁Osamu Fujikawa先生则表示：“TG4050步入临床试验阶段意味着，我们向‘为每位患者提供AI驱动的个体化免疫治疗’的目标又迈进了一步。也希望TG4050将对世界各地的患者产生积极的影响。”
医学科技虽日趋发达，可人们对于癌症的恐惧似乎从未有消减之势，我们期待听到更多关于预防性疫苗和治疗性疫苗的好消息，也期待人工智能技术能更好地赋能医学的发展，造福人类。
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