低价格的仿制药物的最终受益者，是被病症折磨的无数患者。

　　根据世界贸易组织知识产权的有关条款，从2005年1月1日起，印度作为WTO成员国结束过渡期，修改ZL法，开始给药品的化学成分授予ZL。

　　面对诺华公司对药品格列卫提出的ZL申请，印度ZL局在2006年1月作出了拒绝，理由是，这项申请只是一种已经不可在印度取得ZL的旧药的新形态。

　　一场漫长的诉讼开始了。2006年5月，诺华就印度ZL局的决议，向印度高等法院提出诉状，对印度ZL法提出异议，声称印度ZL法不符合世界贸易组织的规定，并违反印度的宪法。

　　诺华公司的诉讼最终在2007年被印度钦奈高等法院裁定，维持当地的ZL法。2009年，诺华再次提出ZL上诉，再次败诉。

　　无国界医生向本报记者介绍称，让诺华公司和其他跨国制药巨头们头疼的，就是印度ZL法第三章(第四条)规定指出的：对于一种已知药品的新形式，除非那种改变(对于该领域的技术熟练人员而言)并不是显而易见，而且与现有药物相比其疗效明显提高，否则不能被授予ZL。