色谱峰拖尾如何消除或减弱
拖尾的出现有多种可能：
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应;
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;
7.缓冲容量不足或不合适;
8.重金属污染。
如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵
还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换柱子了，原因很多，自己要会判断，很多时候拖尾是不可避免的
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拖尾的出现有多种可能：
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应;
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;
7.缓冲容量不足或不合适;
8.重金属污染。
如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵
还是拖尾就减小进样试一试，如果是柱子原因就只能换柱子了，原因很多，自己要会判断，很多时候拖尾是不可避免的
