由于新反应中给体稳定、活化条件温和、没有引入亲核物种，因此，可以用酸敏感的叔丁氧羰基（Boc）这样的保护基来保护的嘌呤类碱基作为反应受体，来进行N－糖苷化反应。这样不仅克服了嘌呤在常规溶剂中的溶解性差的问题，而且完全控制了反应的区域选择性。

　　这一合成核苷的新方法可望用于大量核苷类化合物的合成（Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4933–4936）。

　　该工作得到了国家自然科学基金委和科技部的经费支持。

以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的一价金催化的糖苷化反应

用叔丁氧羰基（Boc）保护的嘌呤类碱基作为反应受体进行N－糖苷化反应