二倍体细胞培养法介绍
二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为：
（1）吸除旧培养液注入另瓶中。
（2）用温BSS冲洗1次。
（3）用0.25%温胰蛋白酶消化，加入消化液量以仅覆盖细胞层即可；作用1~5分钟。
（4）待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔加大，便终止消化。为防止细胞丢失，可不必再用BSS冲洗，直接向瓶中加入培养液（新旧培养液按2：1 新旧混合）。
（5）轻轻反复吹打制成单个细胞悬液。
（6）按一分为二比例接种培养。
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