继此前参与发现琥珀酰化和丙二酰化两种新蛋白修饰通路后,该项工作是化学蛋白组学研究中心团队又一新的重要研究进展,也是我国科学家发表的又一个集翻译后新修饰、修饰调节新靶酶、细胞代谢调节新通路和生理病理新机制等较为系统的研究工作,首次揭示了赖氨酸修饰在细胞生物学功能中的多样性和复杂性,开拓了细胞通路研究的新领域。

  戊二酸尿症目前没有太好的治疗手段和特效药物,预后效果不佳。该项工作阐明了SIRT5与戊二酸尿症之间的密切关系,提示了SIRT5是潜在的戊二酸尿症药物治疗和干预靶点,及研发靶向激活SIRT5活性药物用于治疗戊二酸尿症的新思路。这项研究工作不仅为赖氨酸修饰的生物学功能和相关代谢性疾病病理机制研究提供了重要新方向和新内容,也为其它重大代谢性遗传疾病的药物研发提供了全新思路。