常用实验动物介绍3
28.NOD/Lt：(1)遗传背景：①起源：在对ICR/Jcl小鼠进行近交培育的第6代时， 从白内障易感亚系分离出非肥胖糖尿病品系(nod)和非肥胖正常品系(NON)。在近交第20代时，首先发现NOD雌鼠有胰岛素依赖性糖尿病。1988年从JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。
(2)品系特征：①病理：30周龄时糖尿病累计发病率雌雄分别为60～80％和10～70％， 睾丸切除可增加糖尿病发病， 而卵巢切除减少发病， 临床症状与人类Ⅰ型糖尿病相当类似。90～120日龄(相当于人类青春期)聚起发病，有下列症状：酮尿、糖尿、高血糖、 血胆醇过多、烦渴、多尿、贪食。糖尿病发病与免疫系统异常有关。
29.NZB：(1)遗传背景：①起源：1948年M.Bielschowsky(B1)在新西兰Otang大学医学院从混合鼠群中选出，此鼠群于1930年来自英国伦敦皇家肿瘤研究基金会。从该动物群中选出无血缘关系，毛色相似的个体若干对，饲养在Otago大学医学院Hudge Adam肿瘤研究系。 来自NZO第三代中一对黑鼠。NZO、NZC、NZX、NZY也来自这一动物群。②近交代数：121( Jax,1984)。③毛色及毛色基因：黑色， aa、BB、CC、DD。④组织相容性基因：H-2d
(2)品系特征：①免疫：老年鼠出现红斑狼疮细胞。高血清免疫球蛋白症， 血清免疫球蛋白量异常高，特别是IgM和IgG量递增显著。8 月龄以后鼠特发与人的狼疮肾炎相似的以肾小球病变为主的膜性肾小球肾炎，并易感染C型病毒。有特殊的胸腺病理组织学变化。②肿瘤：淋巴瘤发生率4.8％，淋巴性白血病7％，一般多在3～8月龄发病。③微生物和寄生虫：被利什曼原虫感染后有低抗力，由于具有Hc0等位基因，对新型隐球菌有低抗力。 ④生理：脾脏随增龄而增重。哺育不易，繁殖极为困难，有肥胖倾向。SPF条件下雌雄寿命为441和459d。⑤病理：8月龄出现进行性溶血性贫血病，在4-5月龄平均为44％，相伴出现红细胞系，粒细胞系和巨核细胞系的骨髓外造血灶增加及红髓扩大。慢性胃十二指肠溃疡发生率高。有自发性高血压和高血压病。
30.NZ0：(1)遗传背景：①起源：参见NZB。②近交代数：128(Wehi,1984)。③毛色及毛色基因：黑色， aa、BB、CC、DD。④组织相容性基因：H-2d
(2)品系特征：①肿瘤：肿瘤发生率，肺部，雌鼠34％，雄鼠27％；十二指肠，雌鼠 20％，雄鼠15％。多发性小肠集合淋巴结(Peyer's patches)之淋巴瘤，雌鼠10％，雄鼠5％。卵巢颗粒细胞瘤5.5％，其它肿瘤少于5％。②生理：肥胖。寿命可达800d，雄鼠稍短些。③病理：7月龄鼠出现肾小球集合淋巴结硬化症。
31.NZW：(1)遗传背景：①起源：系Otago大学医学院动物繁殖场W.H.Hall从动物基础种群中选出一对的粉红眼睛的小白鼠。②近交代数：100+。③毛色及毛色基因：黑色， AA、bb、cc、DD。④组织相容性基因：H-2z
(2)品系特征：①免疫：具有淋巴细胞表面同种抗原(Thy-1,2)。 NZW 与 NZB 杂交仔鼠B/WF1(NZB×NZWF1)，有处发的类似狼疮性肾炎、红斑狼疮细胞阳性和抗核抗体阳性。 是研究人类系统性红斑狼疮疾病的最好动物模型。②寄生虫：对利什曼原虫感染敏感。③生理：112日龄平均体重雌雄分别为30和35克。平均生存期两性均约为630日。④病理：13月龄鼠开始发生肾小球肾炎。
32.PJ：(1)遗传背景：①起源：由Snell从相似品系BDP中分离出来，然后由W.Gates 繁殖产生。②近交代数：153(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：aa、bb、dd、se、p、rd。④组织相容性基因：H-2p。
(2)品系特征：①免疫：血清中α抗胰蛋白酶含量高。 ②肿瘤：肿瘤发生率在雌鼠中为23％，在雄鼠中为6％。③生理：对慢性全身辐照有敏感性。处雌寿命为510d，雄鼠为384d。红细胞比容为54.5，收缩压为94mmHg。④病理：肾脏易发生多囊性或颗粒性病变。
33.PN：(1)遗传背景：①起源：1948年来自New Zealand 的白化种， 后代命名为 "TWoutbred"，然后在Palmerston饲养，一部分鼠被带到Massur大学，重新命名为NOS outbred"，此鼠被送到Glaxo实验室，起名为"GW outbred"，然后被带回Palmerston， 重新命名为 "PNmice"，1964年开始近交培养， 头三代被选用作 ANA 阳性实验研究， 原始繁殖系被起名为PN/nA。在第9代时一种亚系(PN/n开始表兄妹交配，接着近交繁殖，1975年A亚系被分出来。②近交代数：52。③毛色及毛色基因：cc。
(2)品系特征：①免疫：在5月龄鼠中抗核抗体阳性，10月龄鼠中ANA阳性比率为80 ％，在2-4周龄IgG,IgM,IgA和补体出现增加。②肿瘤：肿瘤发生率为14％。③病理：是系统性红斑狼疮的动物模型。
34.SJL/J：(1)遗传背景：①起源：三种来源的Swiss Webster品系于1938年和1943年间在Jax实验室培养，1955年开始近交繁殖。②近交代数：104(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：cc、pp、rd。
(2)品系特征：①免疫：易发生自发免疫性甲状腺炎、γ1、γ2免疫球蛋白增多症。 ②肿瘤：一年以上的小鼠中类何杰金氏病的多型细胞性网织细胞肉瘤发生比率：在13月龄的处雌中为91％，在13月龄的繁殖鼠中为88％，在12月龄的雄鼠中为91％。③微生物和寄生虫：对麻疹病毒有强抗力，对Sendai病毒低的敏感性。④生理：对慢性全身性Ｘ线照射有强的抗力，每胎产仔量较多，心率较高。雌雄比率在断奶时为54:46，雄鼠红细胞数少。 ⑤病理：42周龄鼠空斑形成细胞反应在SⅢ期开始降低，6月龄鼠易发生肝脏淀粉样变。
35.SM/J：(1)遗传背景：①起源：1939年Mac arthur用7个原种杂交， 然后选择体型小的进行选择培育，1949年引到Runner，进行近交培育。1986年从JAX引到IMLAS。②近交代数：112(Jax,1986)。③毛色和毛色基因：白化，aa、BB、cc、DD。④组织相容性基因：H-2v，H－3(no a or b)。
(2)品系特征：①肿瘤：各种肿瘤总体发病率低。②生理：出生和离乳时个体小， 但成熟后为何个体小则不明显。③病理：12月龄时100％个体有淀粉样病变(Amyloidosis)。
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36.STAR/N：(1)遗传背景：①起源：早在本世纪三十年代奥地利Gotchevshy从 Bittner处获得一株小白鼠，1972年引进到美国国立卫生研究院。②近交代数：83(NIH,1984)。③毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。
(2)品系特征：病理：白内障发病率为100％。当与DBA/2杂交时则呈显性，与C57BL/6杂交则呈隐性。
37.STR/IN：(1)遗传背景：①起源：为STR/N近交达F29代时之黑白斑突变种。②近交代数：138(NIH,1984)。③毛色和毛色基因：黑白斑，aa、bb、ss、CC。
(2)品系特征：病理：具多尿症，肥胖病，老年鼠中有关节僵直性骨关节病， 迁延性髓性骨质增生。门齿基部有假性齿质瘤。还有以异常生长为特征的软骨发育不良以及骺软骨灶性坏死和分解。
38.SWR/J：(1)遗传背景：①起源：1926年 C. Lynch 用来自 Albert de coulon oflausance的Swiss小鼠进行近交培育，1947年引到JAX，1986年从JAX引到IMLAS。②近交代数：148(Jax,1984)。③毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。④组织相容性基因：H-2q，H－1(no a or c)，H-3b。
(2)品系特征：①肿瘤：在繁殖鼠和处雌中乳腺瘤发病率低，原发性肺肿瘤约为50 ％，有些动物易患白血病。②生理：雌鼠在6-10月龄时发生烦渴病，雄鼠在接触乙二醇的氧化产物以及在维生素Ｋ缺乏时死亡率高。对中剂量射线有抗力。血压较高。休眠状态中耗氧量较高。红细胞比容为52.9％，收缩压为118mmHg。③病理：常见动脉硬化症。
39.SWV：(1)遗传背景：①起源：来自英国Columbia 大学动物中心， 1949 年由加拿大Alberta Defense研究中心获得，作为封闭群培养，1959年开始近交繁殖培育而成。 ②近交代数：73(Bc,1984)。③毛色及毛色基因：AA、cc
(2)品系特征：①生理：8月以上母鼠具有遗传性多饮症，引起尿频和重度血循环增加，低渗尿里缺乏糖、血浆或蛋白，对加压素有抑制作用。②病理：易产生肾原发性多尿症，母鼠有持续性肾脏损伤，老龄雄鼠有轻度损伤，病理组织学未见有明显病变。
40.129/RrJ：(1)遗传背景：①起源：1945年由Dunn从101品系中演化而来。②近交代数：97(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：Aw、cch、p/c、p。④组织相容性基因：H-2b
(2)品系特征：①肿瘤：5％自发性睾丸畸胎瘤，对乳腺肿瘤刺激物敏感。②微生物和寄生虫：对利什曼原虫感染有抗力，对仙苔病毒特别敏感。③生理：此鼠对卵巢和原卵移植研究有重要意义，在所有年龄段对雌激素高度敏感，对Ｘ射线有抗力，心率较慢。④病理：发生尿路结石。
41.129/terSv：(1)遗传背景：①起源：由129/Sv-W演化而来，此鼠是为研究W+ 基因在畸胎瘤发生中的作用而建立起来的，W+动物是129反复回交产生的，AW/+♀是它的后代， N8产生的38个后代来自于8种具有睾丸畸胎瘤的小鼠，所有的129/ter鼠均是其后代。②近交代数：N8 F45(Sv,1984)。③毛色及毛色基因：Aw、c+、p+。④组织相容性基因：H-2b
(2)品系特征：①肿瘤：先天性自发性睾丸畸胎瘤发生率为30％， 肿瘤可发生在所有胚胎的内层或外层，极少有转移。②生理：在妊娠第12和第13d开始分泌孕激素。
42.X/Gf：(1)遗传背景：①起源：1953年被Gf近交繁殖。②近交代数：89。③毛色和毛色基因：aa、B/b、cc。
(2)品系特征：①免疫：不具有乳汁因子，但产生抗体。 对绵羊红细胞产生免疫反应，有高活性巨噬细胞。②肿瘤：新生仔鼠发生一定程度白血病，成年鼠具有抗力。③微生物：对多癌病毒和FBJ病毒有抗力。④生理：对肝脏致癌物二乙酰苯胺有抑制作用。 对二甲苯引起的白血病有抗力。射线照射不引起肿瘤。
43.615：(1)遗传背景：①起源：1961 年中国医学科学院输血和血液研究所将普通小白鼠与C57BL/血研杂交所生子代经近亲交配20代以上而育成。现已被国际小鼠命名委员会公认。②近交代数：64。③毛色和毛色基因：深褐色，aa、bb、CC。
(2)品系特征：①肿瘤：肿瘤发生率为10-20％(雌鼠乳腺癌，雄鼠肺癌)。22种肿瘤移植品系通过此种动物建立起来。这种动物被广泛用于抗癌药物的筛选，同时还被应用于肿瘤免疫、肿瘤机理研究。②微生物：对津638白血病病毒敏感。③生理：平均谣产仔量为6.7，离乳时为6.3。
44.TA1(津白1号)：(1)遗传背景：①起源：1955年天津医学院将昆明市售白化小鼠，经近亲交配而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、bb、cc。③组织相容性基因：H-2by
(2)品系特征：①肿瘤：乳腺肿瘤发生率在繁殖鼠中为1％，处雌为0％。卵巢肿瘤为9.5％，肺癌为2.4％，淋巴细胞白血病为1％。肿瘤自发率低。②生理：繁殖力中等，二月龄体重20-25克，对甲基胆蒽敏感，对射线敏感，平均寿命雌鼠为673d，雄鼠为551d。 ③病理：易患慢性肺炎。
45.TA2(津白2号)：(1)遗传背景：①起源：1963年天津医学院将昆明种小鼠以近亲交配20代以上而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、BB、cc。③组织相容性基因：H-2by
(2)品系特征：①肿瘤：乳腺肿瘤发生率在繁殖鼠中为81.4％，在处雌中为41.4％， 卵巢肿瘤为4.4％，肺癌为2.7％，淋巴细胞白血病为1.3％。②生理：繁殖力中等。 平均寿命雌鼠416d，雄鼠479d。对射线敏感。
46.C-1(中国1号)：(1)遗传背景：①起源：1955年中国医学科学院实验医学研究所将昆明小鼠经近亲交配20代以上育成。②毛色：白化。
(2)品系特征：①肿瘤：肿瘤自发率低。②生理：繁殖力中等，二月龄体重17克。
47.AMMS/1：(1)遗传背景：①起源：1974年军事医学科学院将昆明种小鼠经近亲交配20代以上而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、bb、cc。
(2)品系特征：①微生物：对炭疽弱毒株比较敏感。 ②生理：对骨髓多向性造血干细胞测定比较规律。
48.NCPC/4：(1)遗传背景：起源：1992年由河北医学院、华北制药厂等以昆明种为原种，经26代以上严格近亲繁殖培育而成。
(2)品系特征：①肿瘤：对S180移植瘤的易感性较C57BL/6或NIH小鼠易感， 并具有生长速度快的特点。②微生物：易被白色念珠菌和微球菌感染。③生理：繁殖能力强等特点。
49.SSB：(1)遗传背景：起源：1991年上海生物制品研究所选用昆明种小鼠经近交34 代后培育而成。
(2)品系特征：免疫与肿瘤：该品系在微核、尿路上皮癌动物模型和F1 代杂交诱生小鼠单克隆抗体等项实验中，具有一定的实验适应优于同类近交系，适宜作致癌、致畸、致突变实验，是理想的尿路上皮癌动物模型。
50.T739：(1)遗传背景：①起源：1987年由天津市医学科学研究所选用615 公鼠和昆明种母鼠近交46代后培育而成。②毛色：土黄色。
(2)品系特征：肿瘤：肺腺癌LA795是该近交系小鼠的一种同基因型瘤株，所以该鼠是LA795的理想宿主。目前该系小鼠及其瘤株已广泛用于实验肿瘤学、 抗肿瘤药物的筛选和遗传学等方面的研究。它也是可移植性胸腹水型淋巴细胞白血病L845的同基因瘤株，已利用该模型进行多种抗癌药物的反应实验，比较敏感，效果良好。
