原子吸收光谱仪的日常维护和故障处理
第一部分 仪器的工作环境及需要注意
一、仪器的工作环境
仪器的工作环境我给大家简单的介绍一下：
①防尘、防湿（水蒸气），避震、避光直射，远离热源、强电磁源、电风扇（或空调），烟尘
②工作温度：15~30℃，较恒定的温度,不能有太大的波动
③工作湿度：<70%，建议配备空调，但要避免空调直吹仪器。大于80%（霉雨季节）应采取去湿措施。
④防酸雾等腐蚀性气体。使用良好的排风、溢出的溶液要及时清除。
二、原子吸收需要注意的几个部分：
1雾化器的使用注意事项
①每次测量完成，用蒸馏水洗喷2－3分钟。
②工作室内温度不可低于10度，否则喷口的降温作用可造成结冰堵塞。
③所有雾化器之间的撞击球不能互换，否则灵敏度降低。
④样品溶液不能有气泡，如果进样管内有气泡，阻力很大使吸入样品停止，用手指弹动进样管，使气泡吸走，即可正常；也可用注射器吸走气泡。
⑤撞击球一般不用调节，直接抵住喷口底部（不可用力过大）。如果灵敏度和动态稳定性不好照以下方法调节：开气源，吸喷蒸馏水，来回转动撞击球，使喷出的雾向前喷出或成平面喷出，尽量与轴线对称。撞击球连接杆可在下方90度角调节。
⑥限流管堵塞：可以用手指除去，或用压缩空气吹通。
⑦雾化器堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球，用压缩空气反吹或用水冲掉。决不可用金属丝捅，否则可能损坏雾化器。
2燃烧头使用注意事项
①燃烧头使用后温度很高，严禁用手触摸。
②如果测量盐分较高的样品会使燃烧缝上有白色物体堵塞燃烧缝。火焰熄灭后可用滤纸或硬纸片插入燃烧缝清除。决不可用金属刀片刮，否则可能损坏燃烧缝。
③燃烧头长时间使用后会有有机物质积累粘附在燃烧头底部，可能会影响部分测量元素。可以取下燃烧头，用滤纸擦除或用乙醇等溶液清洗即可。
④安装燃烧头一定要插入底部，不能有缝隙。否则会引起乙炔泄漏。
3元素灯的使用注意事项
①元素灯的使用注意事项
②使用前应该预热一段时间，使发光强度达到稳定。预热时间随灯元素不同而不同，一般在20－30分钟以上。
③元素灯长期不用，应该定期（每月或者每隔三个月）点燃处理，即在工作灯电流下点燃1小时。
④使用元素灯应该轻拿轻放。低熔点元素灯用完后要等冷却后才能移动。
⑤为使元素灯发光强度稳定，要保持元素灯石英窗口洁净。
⑥在更换元素灯时，先点击软件的“换灯”命令或把点亮的灯设置为不使用的状态下再进行插拔。
第二部分 仪器常见故障以及解决办法
（一）元素灯异常或点不亮
•检查是否选择了相应的元素灯；
•检查是否设置为工作和预热灯；
•检查是否输入了灯电流，重新输入一遍灯电流；
•检查元素灯与元素灯座是否接触良好；
•检查相关元素灯是否损坏或更换新的元素灯；
•室内问题过低或长时间不使用时，有些元素灯也可能无法正常点亮；
（二）寻峰时负高压超上限
负高压超上限典型的图
•元素灯未点亮；
•元素灯光斑未进入光路，元素灯未停留在最佳位置；
•选择的寻峰波长是否是元素的特征谱线波长；
•检查光路中是否有物品挡光；
•元素灯老化严重导致能量过低；
（三）点火异常
A、按下点火功能后点火器未放电打火
•检查空压机是否打开，且出口压力是否大于0.20Mpa；
•是否有强光直射在火焰探头上；
•检测器光栏是否脱落；
•灯电流是否设置过大，按默认值进行点火；
•水封里是否有水；
•燃烧头是否安装到位 ；
•免火应急开关是否处于关的状态
B、辅助点火能够点燃，但燃烧器火焰不能点燃
•火焰探头光栏位置是否合适；
•检查燃气流量设置是否合适；
•检查空压机出口压力是否太大，导致混合比小不容易点燃；
•乙炔钢瓶是否打开或压力调节是否合适
（四）噪声大
•仪器的能量是否很低，高压及灯电流是否很高；
•AC 220V电源电压是否波动较大；
•元素灯是否稳定；
•仪器周围是否有强烈的震动或强磁场的干扰；
•实验室周围是否在使用耗电较大的设备
（五）燃烧不稳定
•检查空压机出口压力是否稳定
•检查乙炔流量是否稳定或乙炔钢瓶的压力是否过低或乙炔管路太长
•检查燃烧缝是否有堵塞物
•检查废液流动是否通畅
•检查水封里是否有水
•检查排风设备的排风量是否过大
•检查仪器周围是否有风
•检查水过滤器里是否积水太多
（六）仪器不联机
•主机电源是否打开；
•通讯线连接是否良好；
•计算机串口设置是否正确；
•计算机串口是否能工作正常；
•开机顺序是否正确
（七）波长自检失败
•元素灯安装或选择是否正确；
•所选灯的位置是否插入元素灯；
•元素灯是否点亮；
•原子化器是否挡光；
（八）灵敏度低
•检查雾化器调节是否合适；
•检查雾化器是否已经损坏或堵塞；
•检查雾化器提升量是否够；
•检查燃烧头位置是否调节到最佳；
•检查助燃比设置是否合适；
（九）火焰不正常
（1）正常的火焰（以中性焰为例）应该呈现出天蓝色。
（2）当乙炔气体纯度不足时，火焰一般呈现出粉红色，并且无论如何改变乙炔的流量，火焰只是高度（火焰强度）发生变化，而颜色不改变。
（3）当空气不足时(尽管流量设置正确），火焰的颜色为深黄色并且不稳定，有时甚至在火焰上部（即尾焰部）冒出黑烟（这是燃烧不完全的炭成分所致），需要指出的是：当辅助气不足或富焰时，火焰也会变黄，同时火焰尾部不会产生黑烟，这点需要仔细加以区别。
（4）如果遇到上述情况，最简单的判断方法是：当逐渐减少乙炔的流量后，火焰的颜色也随之由深黄逐渐变成蓝色，但同时火焰高度（即强度）也会随之降低。
（5）当燃烧头的燃烧缝局部被结晶物或样品颗粒堵塞时，火焰会产生断焰，同时由于不纯物的干扰，火焰还会局部变成深黄色（这与家庭使用液化气炒菜时，由于油烟过大使炉灶火焰变黄的道理相似）。
解决方法：
1）乙炔不纯时，如果对分析影响不大，则可以继续使用；如果影响较大（例如背景过高）则要更换高纯乙炔。
2）空气不足时，往往是空压机提供的气体内有油水的成分混入到空气管路中，将气体控制流路中的有关电磁阀、过滤网、针型阀局部堵塞的之故；解决的办法只有拆卸清洗有关的管路和部件了。
3）燃烧缝局部堵塞时，拆下、分解燃烧器后，用1:1的盐酸水溶液清洗（注意：时间要短、不要造成燃烧头的损坏，并且最后用蒸馏水彻底冲洗干净）。
