感觉态细胞的制备和注意事项
经过一系列处理后，变为易于吸收外源DNA的状态，称为感觉态细胞。
表面正电荷增加，膜和壁的通透性增加，能够非选择性的吸附并摄取外源DNA。
同时，由于感受态细胞结构不完整，敏感性增加，过于激烈的操作会使其破裂，因此操作时应注意动作轻柔。
感觉态细胞在基因工程实验中，经常要使用各种细胞进行DNA的转化操作。转化指同源、异源的“裸露”的DNA分子被细胞摄取并得到表达的基因水平转移过程。制备是分子生物学研究中的一个重要环节,其制备质量的好坏直接影响到后续实验工作的进行。
注意事项：
1.制作时应使用的玻璃器皿或塑料容器。洗刷这些玻璃器皿或塑料容器时应尽量洗净。由于微量的洗涤剂或污染物都可能降低细胞的转化效率，因此在洗刷完用于制作细胞的玻璃器皿或塑料容器后，用去离子水浸泡一晚，然后再充分洗净。
2.制作时使用的菌种，不应使用4℃或常温保存的传代细菌。应使用-70℃保存的菌种，在LB抗生素平板培养基上分级划线培养后，挑取单菌落。使用这种菌种制作的感觉态细胞，能提高转化效率。
3.菌体的浓度是影响感受态效率高低的主要因素，适于本法的菌体浓度应在OD600值0.05-0.11之间。
4.用于制备的菌体培养停止后要立即处理，不要将培养液过长时间室温放置，在冰中放置时也不要时间过长。
5.制备操作过程中，离心后弃上清时要尽量弃尽，否则会降低转化效率。
6.主要的转化操作都是无菌操作，并且在冰上进行。
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