固相RNase清除剂使用说明书
固相RNase清除剂使用说明书（M3090-250）
产品特色：
◆ 无毒：本产品中试剂成分均为常规安全化学品，区别以往实验室传统方法所用的DEPC。（DEPC是一种强致癌剂——引用分子克隆原文）。
◆ 高效：它含有多种成分，能高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。产品原液能在5分钟内灭活多达100ug的RNA酶。
◆ 操作简便：产品采用“喷洒+擦拭”设计，简单有效处理台面(产品内自带专用喷壶和专用擦拭布)，仪器等。处理后无需高压灭菌。
◆ 使用广泛：可处理台面，仪器等。并被全国600多个实验室普及使用。
规格及成分
成 份 250 mL包装
本产品 250 mL
喷壶 1个
擦拭布 1块
说明书 1份
运输及保存
常温运输和保存，有效期两年。
使用方法
◆水的处理
直接将固相RNase清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase清除剂（CAT#：3091）。
◆工作平台的清洁：
直接将固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase污染都很严重，建议您使用固相RNase清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
◆实验仪器的清洁：
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase污染都很严重，建议您使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
◆玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用固相RNase清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净），建议您第一次浸泡使用固相RNase 清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
◆移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
◆塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡)， 然后再用固相RNase清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
参数指标
如何检测本产品灭活RNase的效果
在两个1.5mL塑料离心管中分别加入RNase溶液，使RNase总量在10-100
ug之间，自然晾干（需要一天左右）或加热使水份蒸发，一个样品加入1 mL 本产品原液，另一个样品加入1
mL无RNase的水（对照），室温静置五分钟（注意不要让管壁上产生气泡，因为它会阻挡溶液与管壁上RNase分子的结合），然后小心吸出溶液并加入1
mL水，静置1分钟后小心吸出，重复水洗步骤一次，最后加入2.5 ug总RNA样品，
37℃保温30分钟后加RNA电泳上样液，电泳观察RNA分子的完整性。完整的RNA表示该管中RNase已经被灭活。
固相RNase 清除剂稀释度与RNase的灭活效果的关系
RNase量(1.5mL离心管中)
稀释度 0.5 ug 5 ug 50 ug 100 ug
原液 + + + +
10倍稀释 + + + +
100倍稀释 + + + -
1000倍稀释 + - - -
表注：所有灭活条件均为室温静置放置5分钟，“+”表示百分百灭活，“-”表示部分灭活或不能灭活。RNase为液体溶液加入到1.5 mL塑料离心管中晾干而得，稀释液为新鲜稀释。
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