结果发现，与非糖尿病患者相比，服用二甲双胍的糖尿病患者具有较高相对丰度的Akkermansia muciniphila（一种人类肠道粘蛋白降解细菌）、多种与短链脂肪酸（SCFA）产生相关的肠道微生物（包括Butyrivibrio、Bifidobacterium bifidum、Megasphaera），以及普氏菌的一个OUT（Operational Taxonomic Unit）。

　　此外，与非糖尿病患者相比，未服用二甲双胍的糖尿病患者含有较高相对丰度的Clostridiaceae 02d06、一个不同的普氏菌OUT，以及较低丰度的Enterococcus casseliflavus。

　　这一研究结果支持了一种假设，即二甲双胍通过丰富A. muciniphila以及多种SCFA产生细菌，调节肠道微生物的组成。作者们表示，未来需要进一步确认是否这些“开关”调节了二甲双胍的降糖和抗炎活性。