你知道吗？ELISA样本这么预稀释省时省力不出错！
对无全自动酶免分析仪或觉得用全自动酶免分析仪不方便的科室，用ELISA手工做HAV-IgM、HBc-IgM、EBV-VCA-IgA等项目检测时，样本需要做预先稀释，从编号排试管到加样本稀释，再吸出稀释样本加入反应孔，如样本量大，用单头移液器来做，整个过程费时费力，且如稀释倍数大，加过样和未加过样的稀释管很难区别，容易导致吸样差错。
如何提高工作效率，保证检验质量，我们利用了废弃96孔酶标板和贝克曼免疫发光分析仪 DXI-800反应管，加上8头移液器，对整个稀释和加样进行了改良，效果良好，特别推荐使用。
步骤：
1） 制作96孔板试管架：三块96孔酶标板，去除反应条，进行叠加，然后用黏贴纸（条码纸）或其它方法固定。（见图）
2） 制成的板底部朝上，依次插入贝克曼DXI-800仪器反应管。（见图）
3） 加稀释液用8孔移液器进行，量大可分多次次加，此管最多可加1ml。（见图）
4） 加样量和稀释液量依据项目稀释比要求可调整，加样后一定将吸样头留于检测管内，可以标记已加样，吸头留着后步骤用，混匀。（见图）
5） 再用8头移液器利用留于管内吸头吸样加入酶标反应孔（见图）
6） 实验完试管可以进行清洗烘干后再检测利用，经验证对HAV-IgM等检测无影响。
7）100倍稀释可直接稀释加样（5ul+495ul），对于1000倍稀释（如HAV-IgM）先在稀释管100倍稀释，反应微孔板加90ul，再用8头移液器加10ul预先稀释样本，可达到1000倍稀释效果。
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