小鼠子宫颈癌细胞胞培养步骤说明
培养基及培养冻存条件准备
1)准备DMEM培养基(DMEM, GIBCO,货号11965-092),90%;胎牛血清,10%
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37C,培并箱湿度为709%-80%。
冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存
有1mlL细抱县液的冻存管迅速放入37C水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇売解冻,移入事先准备好的含有4mL培养
基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞县液移入含有5ml
3)细胞传代:如県细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
参考以下方法：
含钙、镁离子的2加ロ2m消化液(0.25% Trypsin-0.53 MM EDTA)于培养瓶中,置于37C培养箱中消化1-2分钟,然后在显徹镜下观察细抱消化情况，若细胞大部分变返并脱落,迅速拿回操作台,轻几下培养瓶后加入3m比细胞的培养基終止消化。
轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
移入到事先准音好的含有5m培养基的T-25培养瓶中或含有14m培养基的T-75培养瓶中培养。
细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方的1-3步骤进行,*的重县液使用血清。是浮细抱直接计数后离心,用血清重浮,か加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混
匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
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