原核细胞翻译的调控介绍
在整体上，原核细胞可通过改变核糖体结合位点（RBS）序列或者在RBS邻域制造二级结构来阻止小亚基和mRNA的结合进而阻止翻译的起始。一方面由于RBS序列固定，改变其序列将会造成所有mRNA停止翻译。另一方面由于改变序列并非快速准确的调控方法，针对单个转录本，原核细胞倾向于采取以下几种方式进行调控：
（1）蛋白依赖的——通过蛋白质特异性结合到RBS和起始密码子AUG之间的序列以通过物理方式阻止小亚基和mRNA结合，但该特异性序列不能包括RBS（否则将可能会导致所有转录本停止翻译）。
（2）mRNA依赖的——通过ORF和下游序列的杂交来阻止该ORF的起始。但如果该ORF上游有其他开放起始位点，则该ORF可以被上游翻译启动（核糖体翻译到下游时，将其解旋），这样的好处是当且仅当第一个ORF翻译时，第二个ORF才可以翻译。
（3）其他——在特殊情况下，原核细胞也可以通过特殊的负反馈途径和一些特殊的小RNA（sRNA）进行调控。
以核糖体蛋白的翻译调控为例，我们来讨论一个典型的mRNA、蛋白依赖混合的负反馈调控模式。当周围存在自由rRNA时，新生核糖体蛋白结合rRNA的相应位点来促使其折叠形成适当结构，此时核糖体蛋白正常翻译。而当周围存在多余的核糖体蛋白时，该蛋白会结合到核糖体蛋白转录本的ORF和RBS之间，以促进钙ORF和下游序列的杂交，抑制翻译起始。
而其他的调控方法内，最为典型的是核糖开关。核糖开关是一类小mRNA，其能翻译出一些蛋白质，后者催化产生一些类别的SAM（小活性分子）。当SAM存在时，可促使mRNA发生构象变化，在ORF和RBS等关键位点处形成二级结构，阻遏翻译起始。当SAM不存在时，阻遏不能形成，翻译得以继续。
一些小RNA（sRNA）也可以起到翻译调控的作用。原核生物的小RNA大小基本在80-110核苷酸。它可以通过自身和RBS互补的序列来解除RBS参与的自体杂交，进而回复翻译。它也可以直接和开放的RBS杂交阻遏翻译，具有典型的两重性。
