在这项最新研究中，王恩多实验室周小龙博士等以tRNALeu作为主要研究对象，详细研究了氨基酸接受末端(CCA76)在氨基酰化反应，特别是编校反应过程中的具体作用。研究发现，保守的氨基酸接受末端中的A76对于氨基酰化、转移前编校、转移后编校起决定性作用，而C75与C74的作用则更多地体现在氨基酰化反应中。通过关键的体内实验进一步表明，tRNALeu与LeuRS在体内协同作用，通过保守的氨基酸和CCA76共同调节蛋白质生物合成的精确性，如果破坏这种协同作用，细胞生长变慢。
该项研究进一步丰富了对于tRNA绝对保守的氨基酸接受末端的生物学意义的认识。
该研究得到国家自然科学基金委(30930022、31000355)、上海市科委(09JC1415900)、中科院外国高级访问教授 (2009S2-19)、法国国立科研中心国际合作项目(3606)等基金的资助。