C-myc基因表达的失调是细胞凋零的主要诱因
近年来对疗程性细胞死亡Programmed Cell death. PCD)研究的深入，发现Myc蛋白参与诱导细胞凋零。C-myc基因表达的失调是多种细胞凋零的主要诱因，细胞发生凋零的速度及其对诱导因素的敏感性均依赖于细胞Myc蛋白的含量。尚未成熟胸腺细胞中Myc基因的高表达是胚胎胸腺细胞凋零死亡的诱因。而且在凋零细胞的死亡阶段，也观察到C-myc基因的高水平表达，如果用反义寡核苷酸阻断C-myc基因的表达，则细胞凋零受到严重干扰。Evan研究发现，C-myc表达的失调也会启动去除生长因子后培养细胞的成熟前凋零。他们对小鼠IL-3依赖性髓样细胞素32D进行观察，发现在洗去IL-3后，可立即观察到C-myc基因表达下调。结果使培养细胞停止于G1期，将携带C-myc基因的载体转染32D细胞，获得稳定表达C-myc基因的32D细胞克隆，结果这种细胞去除H-3 后，不停止于G1期，而是启动以凋零为特征的程序性细胞死亡。结果揭示细胞凋零是清除固定突变及细胞周期调控失衡的细胞的重要机制，一旦细胞发生障碍，C-myc基因会启动凋零程序，相反，则导致肿瘤形成。
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