Shokat说，许多富有经验的药物化学家都已经开始将ras视作是无药可及的靶点。在这些失败的策略中，有一些传统方法旨在设计出一些小分子与细胞内自然激活ras的分子：GTP竞争。然而由于GTP与ras结合太过紧密，所有的药物都很难通过结合和阻断激活进行竞争。

　　然而，鉴于其重要性以及近年来很少发现新的癌症靶点，药物公司开始再一次给予ras研究机会。

　　当处于正常形式时，ras在驱动细胞生长中起重要作用。而当发生突变时，ras会以一种失控的方式被激活，在肿瘤细胞中触发一连串事件，其中包括异常激活或抑制其他的基因然后促进癌症形成。现在在临床试验中一些有前景的治疗靶向的就是下游基因编码的一些蛋白。然而，具有异常ras的肿瘤往往对这些单一疗法反应不佳，促使研究人员去评估各种药物组合。

　　癌症生物化学专家、Onyx制药公司创始人、加州大学旧金山分校Helen Diller家庭综合癌症中心主任Frank
McCormick博士说，最新的研究成果进一步证实了研究团体和制药行业对ras重燃兴趣的正确性。