最近该课题组研究人员在上述工作基础上，成功实现了铑催化的芳基硼酸对于硝基烯烃的不对称加成。作为重要的手性合成砌块，手性硝基化合物的合成研究一直受到重视。但是原有以手性膦配体为代表的杂原子手性配体金属络合物对于催化此类反应，仅有有限的底物报道，且选择性通常不高。采用手性二烯配体/铑络合物(1)为催化剂，可以高产率和高选择地合成一类手性硝基化合物2。上述加成产物通过几步简单合成，就可以得到具有潜在生物活性的手性异喹啉类化合物如3。

　　该研究结果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5780-5783上。同时手性二烯/钯催化的不对称Suzuki交叉偶联反应也有突破，相应工作已被Org. Lett. DOI: 10.1021/ol102521q接收。