(一)当前中国的药物研发和注册
1.现阶段中国的药品研发和注册
2.中国的资源和市场对国际新药研发的影响
3.中国新药研究中的药代动力学的现状和今后的方向
4.中国新药GLP 毒性研究的机遇和挑战
(二)现代LC/MS仪器的结构及其在药物分析中的应用
1.LC/MS技术的今天和将来
2.串联四极杆(QQQ)质谱及其在生物样品分析中的应用
3.串联四极杆-线性离子阱(Qtrap)质谱及其在ADME中的应用
4.高分辨质谱及其在结构解析中的应用
(三)新药毒性和临床研究法规对生物样品分析的要求
1.中国GLP认证的临床生物样品分析现状
2.国际法规对GLP生物样品分析与要求
3.如何在中国建立国际认可的GLP生物样品分析实验室