跑western时不同浓度的分离胶对跑蛋白的影响
如果胶浓度不同,蛋白在其中迁移的速率就不一样,所以如果采用裁膜的方式,对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶,浓度高,迁移慢一些,如果都在相同位置裁,这里看到条带,6,8%的胶,膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。
当然,电泳时的各种因素也会有影响,但是如果其他配置完全一样,就是胶浓度变化了的话,上述原因是需要考虑的。
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