稳定表达细胞株的建立
1、将转染后的细胞按照一定的比例接种到6孔板中（一般选用1：10和1：100两个梯度），分别采用1200mg/ml，1000mg/ml和800mg/ml的G418进行筛选；
以转染携带EGFP质粒载体的细胞作为阳性对照，以未转染质粒载体的细胞作为阴性对照；
2、每3～4天换液一次；
3、筛选20～30天，即可得到稳定表达细胞株；
4、传代后，以一定的G418浓度维持培养；
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1、将转染后的细胞按照一定的比例接种到6孔板中（一般选用1：10和1：100两个梯度），分别采用1200mg/ml，1000mg/ml和800mg/ml的G418进行筛选；
以转染携带EGFP质粒载体的细胞作为阳性对照，以未转染质粒载体的细胞作为阴性对照；
2、每3～4天换液一次；
3、筛选20～30天，即可得到稳定表达细胞株；
4、传代后，以一定的G418浓度维持培养；
