彗星试验原理及注意事项（一）
体内碱性彗星试验原理及注意事项
体内碱性彗星试验在化合物遗传毒性评价中的应用日益广泛。ICH
S2(R1)已将肝脏彗星试验列为第2个组织/终点的体内试验；体内哺乳动物碱性彗星试验的指导原则（TG489）也已颁布。体内碱性彗星实验能够检测DNA链断裂、碱性不稳定位点、不完整切除修复引起的DNA链的断裂，能够制成合适细胞悬液的组织DNA损伤。与其他试验相比其检测的是单细胞水平的DNA损伤，因此该试验敏感性较高，操作简单，经济省时。
实验原理
彗星实验（comet assay）也称单细胞凝胶电泳试验（single cell gel
electrophoresis.SCGE）,是一种有效评估DNA损伤的方法。其原理是器官或组织经处理（如辐射、重金属等）后，细胞中的DNA发生单链或双链断裂，经细胞及其核膜裂解后，DNA解旋，在电场作用下，DNA
断片迁移出细胞核，形成彗星状的电泳图谱。正常细胞的大分子DNA在电场作用下迁移距离较短，DNA仍保留在细胞核的范围，形成圆形或轻微拖尾的图谱。根据电泳缓冲液的pH值不同，可分为中性彗星实验（pH=8.4）和碱性彗星实验（pH＞13）。中性彗星实验主要用于检测DNA双链的断裂损伤，碱性彗星实验具有更高的灵敏性，可用于检测更少量的单链和双链断裂损伤。
需要注意的是，试验过程中的个方面，包括样品准备、电泳条件、视觉分析参数(如染色强度、显微镜光强度以及使用显微镜滤镜和相机动态和环境条件(如背景照明)已经被研究，可能影响DNA迁移。
碱性彗星实验指导原则
TG489 In Vivo Mammalian Alkaline Comet Assay，2016，OECD Guideline for the Testing of Chemicals
试验能力验证
每个实验室都应证明能够为所使用的目标组织获得足够质量的单细胞或细胞悬浮液，从而在彗星试验（comet
assay）中建立实验能力。汇智泰康拥有多年毒理学服务与产品研发经验，针对不同遗传毒性试验开发针对试剂盒，包括彗星试验试剂盒。首先通过%尾DNA的评价，对照处理组动物%尾DNA在低范围内。目前的数据表明,尾部DNA百分比(基于平均中位数)在大鼠肝脏应该最好不要超过6%,这将是符合JaCVAM验证试验的值和其他出版和私有数据。目前还没有足够的数据对其他组织的最佳或可接受范围提出建议。这并不排除合理使用其他组织。测试报告应根据已发表的文献或专有数据，对彗星试验在这些组织中的性能进行适当的审查。首先，在对照组中，需要一个较低的%尾DNA范围，以提供足够的动态范围来检测阳性的影响。其次，每个实验室都应能够按照表1所建议的不同方式，对直接诱变剂和促进剂的反应。
| 阳性对照物 | 靶组织 |
| Ethyl methanesulfonate | 任何组织 |
| Methyl methanesulfonate | 肝脏、胃、十二指肠或空肠，肺和支气管肺泡灌洗(BAL)细胞，肾脏，膀胱，肺，睾丸和骨骼骨髓/ |
| Ethyl nitrosourea | 肝胃，十二指肠或空肠 |
| N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine | 胃、十二指肠或空肠 |
| 1,2-Dimethylhydrazine 2HCl | 肝脏和肠 |
| N-methyl-N-nitrosourea | 肝脏，骨髓，血液，肾脏，胃、空肠和大脑。 |
表一：阳性对照物质及其部分靶组织
应收集阴性对照数据，以证明阴性数据反应的再现性，并确保对检测的技术方面进行适当控制，或建议需要重新建立历史控制范围。
历史对照
在实验室能力验证过程中，实验室应建立历史数据库，建立相关组织和物种的阳性和阴性对照范围和分布。不同的组织和不同的物种，以及不同的给药溶媒和给药途径，可能会产生不同的%尾DNA阴性对照值。因此，建立每个组织和物种的阴性对照范围是很重要的。实验室应采用质量控制方法，以确定其数据的变化程度，并表明该方法在其实验室中得到了“控制”。可能还需要优化选择适当的阳性对照物质、剂量范围和实验条件(例如电泳条件)，以便发现微弱的影响。
对实验方案的任何更改都应根据其与实验室现有历史控制数据库的一致性加以考虑。任何重大的不一致都应导致建立新的历史控制数据库。
方法描述
动物选择：通常使用健康成年啮齿动物(6-10周龄，但年龄稍大的动物也可接受)。然而，如果合乎伦理和科学，其他物种也可以被利用。
动物准备：动物随机分为对照组和实验组。在开始实验前，这些动物适应实验室条件至少5天，给予标识识别。试验开始时,动物的重量差异应该不超过±20%。
样品制备：在给动物给药前，固体测试化学品应溶解或悬浮在适当的溶媒中，或混合在饮食或饮用水中。液体试验化学品可直接加药或在加药前稀释。对于吸入暴露，根据其物理化学性质，试验化学品可以作为气体、蒸汽或固体/液体气溶胶使用。
溶媒：在使用的剂量范围内，溶媒不应产生毒性作用，也不应与试验物质发生化学反应。如果使用的不是常用溶媒应提供参考数据，说明它们在测试动物、管理路线和终点方面的兼容性。建议在可能的情况下，应首先考虑使用水性溶剂/溶媒。值得注意的是，一些溶剂可诱导炎症反应，增加接触部位DNA链断裂的背景水平，尤其是与多药给药时。
阴性对照：阴性对照动物，单独用溶媒处理，其他处理方法与治疗组相同，每一次采样时间和组织的每次检测均纳入一组阴性对照动物。阴性对照动物的尾部DNA应在每个组织预先设定的实验室背景范围和该物种的取样时间内。
动物数量和性别：目标是每组提供至少5只可分析的单性别动物，或如果使用两种动物，则每组至少提供5只可分析的单性别动物。如果人类接触到的化学物质可能具有性别特异性，例如某些药物，则应在适当的性别下进行检测。三个剂量组和同时进行的阴性和阳性对照(每一组由5只单性别动物组成)，将需要25至35只动物。
试验计划：动物应接受为期2天或以上的每日给药(即每隔约24小时进行两次或两次以上)，并在最后一次治疗后的2-6小时采集一次样本。延长剂量方案(如28天每日给药)的样本是可以接受的。测试化学品也可以分次使用，即，两组给药在同一天间隔不超过2-3小时，便于给药量大。在这种情况下，取样时间应根据最后一次给药的时间来安排。
剂量水平：对无毒试验化学品，给药14天以上的，最大(限)剂量为1000mg
/kg体重/天。给药时间少于14天，最高剂量为2000毫克/公斤体重/天。对于特定法规所涵盖的特定类型的测试化学品(如人类药物)，这些限制可能有所不同。在长期给药后表现出毒物动力学性质饱和或诱导排毒过程而可能导致接触减少的物质，可能是剂量设定标准的例外，应逐个进行评估。
急性和亚急性的彗星试验,除了最大剂量(MTD,最大可行的剂量,最大接触或限制剂量)递减序列至少两个额外的适当间隔的剂量水平(最好相隔不到√10)应该选择为每个采样时间证明剂量相关的反应。但是，所使用的剂量水平也最好包括从最大限度到产生很少或没有毒性的剂量范围。当检测到所有剂量水平的靶组织毒性时，建议进一步进行无毒剂量的研究。为了更全面地调查剂量-反应曲线的形状，可能需要进行研究。
在设计试验时，应考虑人体接触的预期途径。因此，暴露途径，如饮食、饮水、局部、皮下、静脉、口服(灌胃)、吸入、气管内或植入术可能是合理的。无论如何，应选择适当的路径以确保目标组织得到充分暴露。腹腔注射通常不推荐使用，因为它不是典型的人体接触的相关途径，只能在有特定理由的情况下使用(例如，一些阳性对照物质，用于调查目的，或用于腹腔注射途径所使用的某些药物)。一次灌胃或注射液体的最大容量取决于试验动物的大小。体积不应超过1毫升/100克体重，但可使用2毫升/100克体重的水溶液除外。如果动物福利立法允许，使用比这更多的量是合理的。在可能的情况下，应通过调整剂量配方的浓度来达到不同的剂量水平，以确保在所有剂量水平上的体积相对于体重是恒定的。
采样时间：采样时间是一个关键变量，因为它是由测试化学物质在目标组织中达到最大浓度所需的时间和DNA链断裂的诱导时间决定的，但在这些断裂被移除、修复或导致细胞死亡之前。彗星实验（comet
assay）检测到的一些导致DNA链断裂的损伤持续时间可能很短，至少对于一些体外测试的物质来说是这样。因此，如果怀疑这种短暂的DNA损伤，应采取措施减轻其损失，确保组织得到足够早的采样，可能早于下面给出的默认时间。最佳采样时间可能是特定于物质或路径的采样时间，例如，静脉给药或吸入给药导致组织快速暴露。因此，在可能的情况下，应根据动力学数据(如血浆或组织浓度达到峰值的时间(Tmax)或多次给药的稳态时间(Cmax)确定采样时间。在缺乏动能的测量数据合适的妥协基因毒性是样品2-6
h后给药两次或两次以上,或2-6和第16 - 26 h后。关于目标器官中毒性作用外观的信息也可用于选择适当的取样时间。
组织收集：
因为它可以研究诱导的DNA链断裂(彗星)在任何组织中,组织选择应清晰、基于收集的原因进行研究与任何现有的基因毒性、致癌性或其他测试物质的毒性数据在调查之中。应考虑的重要因素应包括给药途径、预测的组织分布和吸收、代谢的作用以及试验物质可能的作用机制。肝脏是研究最频繁、数据最丰富的组织。因此，在缺乏任何背景信息的情况下，如果没有确定感兴趣的特定组织，那么对肝脏进行取样是合理的，因为肝脏是异种生物代谢的主要场所，而且常常高度暴露于母体物质和代谢物中。在某些情况下，直接接触部位的检查(例如，口服药物，胃腺或十二指肠/空肠，或吸入药物，肺)可能是最相关的。应根据进行测试的具体原因选择其他或替代组织，但如果实验室已证明对这些组织的熟练程度和同时处理多个组织的能力，对同一动物的多个组织进行检查可能是有用的。
