深度测序和普通的二代测序有什么区别？有什么应用
有两种体细胞突变容易被忽视bai，一种是局限在特定组织的突变。举例来说，如果突变只存在于大脑，而我们检测的是血液，那就找不到这些致病突变。另一种致病性体细胞突变虽然发生在所有组织中，但是只影响一部分细胞，因此不容易被检测到。
普通的二代测序，全基因组或外显子组测序是将DNA分成小片段，然后对各个片段多次读取(一般是三十次)。然而，如果突变只发生在15-20%的细胞中，三十次读取还不足以可靠地捕捉到它们，尤其是当突变只影响一个基因拷贝时。
Walsh和博士后Saumya Jamuar通过“定向高覆盖度测序”技术，为158名脑部疾病的患者鉴定致病突变，这些患者的症状包括癫痫、智力障碍、语言障碍等。
研究人员并没有分析整个基因组或外显子组(所有蛋白编码基因)，而是把注意力放在一系列已知或有嫌疑的基因上，并且大大提高了测序的深度。
在一些疾病如唐氏综合征中，嵌合突变相较于影响全身细胞的突变，产生的症状要轻一些。但是很少量的变异细胞就足以引发损害人身心健康的症状，在以往的研究中，为了从普通基因组中检测到这些突变，研究人员就不得不增加测定的序列数量。而对少数候选基因区域进行的平均300次深度测序，就可以有效辨别被误认为测序错误的突变。
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