前后引物的起始位置要求
你用扩增的引物测序的话,最好是双向测序,或者,重新合成引物进行测序会比较好.
测序引物的纯化要求较高,而且引物片段不能大于20多个bp.
因为在引物下游几十个bp左右,测序的结果是不稳定的,往往测不出,需要几十个bp之后才稳定.
你再看看你送的是质粒还是pcr产物,如果是质粒,就可以看看外源片段的上游有什么启动子或者通用的测序序列,一般的测序公司都是有自己设计的较好的通用测序引物,你可以用他们的（不用加钱）.
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你用扩增的引物测序的话,最好是双向测序,或者,重新合成引物进行测序会比较好.
测序引物的纯化要求较高,而且引物片段不能大于20多个bp.
因为在引物下游几十个bp左右,测序的结果是不稳定的,往往测不出,需要几十个bp之后才稳定.
你再看看你送的是质粒还是pcr产物,如果是质粒,就可以看看外源片段的上游有什么启动子或者通用的测序序列,一般的测序公司都是有自己设计的较好的通用测序引物,你可以用他们的（不用加钱）.
