金属或有机分子催化的亚甲胺叶立德（Azomethineylide）和亲偶极体的1,3-偶极环加成反应是组建多圆杂环的一种简洁而高效的方法。李兴伟研究组发现，被硝酮官能化的末端炔在金属铱催化下可以很容易地生成可分离的高活性亚甲胺叶立德。该组首次分离出了亚甲胺叶立德以及及其金属配合物，并通过晶体衍射表征了一类结构罕见的氧配位的铱络合物。反应中生成亚甲胺叶立德的过程也经历了类似的氧转移，但选择性却与金催化体系不同，并能实现互补，叶立德与亲偶极体的1,3-偶极环加成反应证明了这一方法的有效性。
这两篇论文将有助于有机合成工作者在这一领域进行更加深入的探索和研究。
金和铱均相催化研究获重要进展