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聚焦疫苗研发 2022新型疫苗研发峰会在沪举办

2022.11.13

　　2022年11月12-13日，2022新型疫苗研发峰会在上海召开。本次会议由四叶草会展、生物制品圈主办，厚泽生物协办。旨在探讨和学习新型疫苗的技术路线，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，推动新型疫苗的研发进程，造福人类健康。

　　2022新型疫苗研发峰会主要议题涉及全球疫苗策略，政策和市场趋势、疾病预防和新型疫苗研发（新冠疫苗、流感疫苗、猴痘疫苗、带状疱疹疫苗、癌症疫苗、狂犬疫苗、高血压疫苗、结核疫苗）、核酸疫苗专场（mRNA疫苗、DNA疫苗、递送技术的突破、核酸疫苗工艺与质量、疫苗工艺开发及质量控制（疫苗佐剂、生产工艺、数字化厂房、疫苗质量控制）、疫苗研发新技术（DC疫苗、重组疫苗、纳米颗粒疫苗、鼻喷疫苗）、未来疫苗创新策略与研发展望（研发、生产、投资、市场）等，吸引了众多行业人士参与。

现场

报告题目:新冠疫苗异源加强免疫临床研究进展

报告人：朱凤才,江苏省疾病预防控制中心副主任

　　报告指出吸入用新冠疫苗，以人5型腺病毒作为载体的第三代新冠疫苗,采用全球首创雾化吸入接种方式，雾化吸入免疫应答更充分。雾化吸入疫苗相比鼻喷疫苗的潜在优势在于免疫面积更大，免疫细胞更多，免疫刺激更久。

　　报告指出加强免疫的时间间隔至少为3个月以上；异源序贯加强免疫效果显著高于同源加强；发生体液兔疫+细胞免疫+黏膜免疫的免疫策略可以提供最佳保护；免疫效果持久，在6个月时,使用腺病毒载体吸入剂型序贯加强激发的中和抗体反应高于灭活疫苗同源加强；腺病毒载体疫苗吸入剂型序贯加强免疫在18岁及以上成年人中的安全性表现优异。总结来说，雾化序贯免疫程序诱导的中和抗体水平最高。

　　报告题目:创新性RSV疫苗的进展

　　报告人：王宾,复旦大学特聘教授、艾棣维欣董事长

　　报告介绍了BARS13是一种基于ZL的Treg诱导佐剂设计的创新疫苗，首次在人体中进行了试验。它在成人中耐受性良好且安全。较高剂量的BARS13诱导较高的体液反应，2次注射诱导显著较高的中和抗体。BARS13在所有免疫组中均未诱导T细胞反应升高，因为这些接种疫苗的人的VED更少。

　　报告题目:Qsep全自动毛细管电泳仪在核酸疫苗质控中的应用

　　报告人：喻放,杭州厚泽生物技术总监

　　Qsep系列全自动核酸蛋白分析系统将传统电泳中的样本制备、试剂准备、电泳分离、信号检测及结果判读等繁琐步骤整合其上，无需人工制胶、染色、加样、拍照，操作简单易上手，能让用户在短时间内学会操作系统，并自动分析样品得出结果。

　　Qsep系列全自动核酸蛋白分析系统可用于mRNA疫苗开发流程中的多个关键质控点，如DNA模板制备、体外转录后产物、加PolyA尾产物、递送系统形成后RNA的稳定性等关键质控点。同时，Qsep系列可用于多种类型RNA样本的检测，如microRNA、外泌体RNA、小RNA、mRNA等；也可应用于单细胞、NGS流程中的多个质控步骤、多重PCR检测、病毒分型及蛋白检测等。其高分辨率、高灵敏度、通量灵活、高性价比和操作简单等特点，取得了众多用户的一致好评。

　　报告题目:新型疫苗监测与评价-以新冠为例

　　报告人：陆家海,中山大学公共卫生学院教授、国家药监局疫苗及生物制品重点实验室主任

　　报告指出3款奥密克戎变异株单价灭活疫苗正在中国内地、香港以及阿联酋开展序贯临床试验；19款涉及变异株的多价疫苗进入临床试验阶段,其中一些正在开展Ⅲ期临床试验；1款吸入用腺病毒载体疫苗和1款重组蛋白疫苗获批,可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。变异株的不断出现对疫苗的有效性带来了巨大挑战。突变株的增加和免疫逃逸加强针后仍有可能发生突破性感染使得新冠疫苗不断受到挑战。