通过这种方法，研究人员能够在80个样本的41个中检测到APC变异。他们还能够检测到之前未知的APC变异。相比之下，直接测序的方法只能检测到28个样本中的变异。
之后，他们分析了22个粪便样本(来自结肠组织有APC变异的患者)以及9个对照粪便样本(来自结肠组织无APC变异的患者)。他们能够在22个粪便样本中的21个检测到APC变异。
此外，研究人员也使用20个人结肠组织样本来检测KRAS基因中的变异，以证明WTB-HRM方法可用于APC之外的基因。
Scholtka表示：“通过使用我们的技术来检测结肠癌形成过程中逐渐突变的基因，有可能在结肠癌的极早期甚至癌前病变时发现。在早期检测后通过切除癌前病变，在很多情况下能够预防癌症。”不过，她也认为，今后需要多中心研究来验证这种新方法相对于传统筛查方法(如结肠镜检查)的敏感性和特异性。