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实验动物科研中常见的小鼠种类

2020.5.11

实验动物界谁对人类的贡献最大?我会投小鼠一票,众多科研领域中均离不开小鼠的贡献。向那些为 我们人类健康献身的小鼠致以最崇高的敬意!

实验动物主要作为疾病动物模型使用,一般要求遗传背景明确或者来源清晰,主要分为近交系、封闭群等。今天我们一起聊聊那些常见的实验小鼠。

免疫缺陷小鼠,最近很火的

裸鼠

不知谁把我们的毛弄哪去了,出生后一直不长毛。先天性免疫缺陷没有胸腺、T细胞缺陷。自发的疾病,怪不了谁。生长发育不好,繁殖力当然比不上健康的小鼠,虽有正常的B淋巴细胞,但功能缺陷,所以一直被当做人类肿瘤、免疫缺陷疾病研究的模型使用。在免疫缺陷小鼠中资历最高。

SCID小鼠

SCID小鼠前来报到,咳咳。打小就患上了免疫缺陷症,科技发达的人类诊断常染色体隐性突变(scid),T细胞和B细胞功能缺失,会自发肿瘤,所以我们家族的身体都很不好,在高度洁净的SPF环境下可存活一年以上。活着很艰难呢。就是因为我们免疫力差,人类就可劲的造我们啊,说我们适合细胞移植、肿瘤移植。

NOD-scid小鼠

要问我和SCID小鼠有啥区别,我们其实就是将SCID(重症联合免疫缺陷)与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系进行回交。但我们的命运更悲惨:除了先天免疫缺陷以外,还有T、B淋巴细胞的缺失,更适合各种肿瘤细胞的移植了。

B-NDG小鼠

重度免疫缺陷小鼠中,还有比我更惨的吗?在NOD-scid小鼠背景上,又把我的IL2rg基因给敲掉了,够狠!T细胞、B细胞、NK细胞功能缺失,结果非常适合移植肿瘤,时间快、成本低,成瘤率顶呱呱!据说尤其适合人造血干细胞和外周血单核细胞的移植、生长。CDX建模率噌噌的高啊!和美国大牌NSG,日本大牛NOG没区别,唯一的区别就是我们是国产的,民族的,自个的品牌,支持!

重度免疫缺陷程度:裸鼠<SCID鼠<NOD-scid鼠<NSG鼠

Engraftment of human tumors and immune systems in strains of immunodeficient mice

Leonard D. Shultz,2014

常见的近交系的小鼠

BALB/c小鼠

大家好,我叫BALB/c小鼠,曾因能使浆细胞杂交瘤在体内生长产生单克隆抗体而名声大噪。自从人类注射过矿物油后,我们就不知为何长起了浆细胞瘤,因此,肿瘤学、免疫学及炎症的研究通通和我们挂上了勾。

C57BL/6小鼠

Hello,I am C57BL/6 mice,被冠名为全世界最常用的近交系小鼠。好养活且活的久(易饲养、寿命长),不知是因为体质还是啥原因,食物稍微一诱惑,就产生食物诱导的肥胖和动脉粥样硬化。但还好,肿瘤发生率并不高,这也是我们长寿的一大法宝。活久见,竟涉猎了心血管、发育、糖尿病、肥胖、遗传、免疫、神经生物学等众多领域的研究,很牛的有没有。可能耳朵不好使,所以不易发生听源性癫痫!免疫检查点人源化小鼠就是用的我们!

 

DBA/2小鼠

Hi,大家好,我是DBA/2小鼠,总是被拿来和C57BL/6小鼠进行对比,很烦的。我们可不像C57BL/6小鼠那样吃货一枚,想通过食物诱惑产生动脉粥样硬化对于我们来说很难。年轻时,基因中的asp突变使我们听力不佳,易发生听源性癫痫。老年时,又会得一种类似人类青光眼的疾病。并且对酒精和吗啡一点耐受力都没有,简直了,活着还有什么意义?

 

参考:

[1] http://www.informatics.jax.org/external/festing/mouse/docs/BALB.shtml

[2] Sérgio C A, Bertolini T B, Gembre A F, et al. CD11c+ CD103+ cells of Mycobacterium tuberculosis‐infected C57BL/6 but not of BALB/c mice induce a high frequency of interferon‐γ‐or interleukin‐17‐producing CD4+ cells[J]. Immunology, 2015, 144(4): 574-586.

[3]Costin B N, Dever S M, Miles M F. Ethanol regulation of serum glucocorticoid kinase 1 expression in DBA2/J mouse prefrontal cortex[J]. PloS one, 2013, 8(8): e72979.

[4]Makino S, Kunimoto K, Muraoka Y, et al. Breeding of a non-obese, diabetic strain of mice[J]. Experimental Animals, 1980, 29(1): 1-13.

[5] Bosma G C, Custer R P, Bosma M J. A severe combined immunodeficiency mutation in the mouse[J]. Nature, 1983, 301(5900): 527-530.

[6] https://www.jax.org/strain/005557

 


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