RNA 和 DNA 提取：洗脱
DNA 提取方案的还剩余IDE步骤步就是从硅胶中释放纯 DNA 或 RNA。
对于 DNA 制备,通常使用 pH 值为 8-9 的 10 mM Tris。DNA 在弱碱性 pH 值下更稳定,在缓冲液中溶解得更快。即使对于 DNA 颗粒也是如此。水的 pH 值往往较低,低至 4-5,并且高分子量 DNA 在用于洗脱的短时间内可能无法完全再水合。
通过在离心前让缓冲液在膜中停留几分钟,可以较大限度地洗脱 DNA。
由于RNA 易溶于水,且RNA 利于处在微酸性的 pH 值环境下。
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