多环芳烃化合物的检测方法介绍--色质联用分析方法
参照美国EPA525.1方法,C18-固相萃取膜萃取饮用水中的有机物,利用GC/MS法鉴定多环芳烃(PAH),使用16种多环芳烃混合标准样绘制标准曲线,以内标法对PAH进行定量分析。
采用本方法研究某水样中的7种多环芳烃的含量,PAH的平均回收率为94.0%～97.7%,检测限为0.001g/L。
固相微萃取技术(SPME)对水中的多环芳烃化合物进行富集并联合GC-MS进行测定的情况,考察了PAH物质在离子和非离子胶束影响下的分离情况。使用85μm聚丙烯酸和100μm二甲基硅氧烷聚合物涂层的纤维和阴离子(十二烷基硫酸,SDS)、阳离子(十六烷基三甲基色氨酸,CTAB)、非离子(聚乙氧基-10-月桂醇,POLE)表面活性剂进行了PAH物质的萃取,结果表明SPME技术是一个可行的处理手段。
要求,同时要求的水样体积小,可以减少水样的收集、运输以及贮存等程序。四种污染程度不同的沉积物(50mg/kg34PAH～10000mg/kg总PAH)用SPME技术进行预处理,每次用1.5ml的空隙水进行分析测定34种PAH。水样通过离心这些沉淀物,并进行絮凝沉淀后获得。定量校准通过向标准水样中和空隙水中加入15种2～6环的、全氘化的PAH进行。
SPME联合GC-MS的响应因子可以进行22烷基的PAH的测定,也可以用来校准18组烷基PAH物质。DOC(4mg/L～7mg/L)不影响2～3环的PAH物质的测定;而4～6环的PAH的测定受DOC的浓度影响,其与DOC/水的分配系数有关(KDOC),logKDOC的范围为4.1(荧蒽)～5.6(苯并[ghi]芘)。但是DOC的影响对EPA规定的34中PAH物质并没有很大的影响,因为86%～99%的PAH物质是2环和3环的PAH。
推荐
