Dvl2是一种胞质-胞核穿梭蛋白，位于Wnt信号通路中的中心，它的稳定受到各种因子的调控。已知泛素-蛋白酶体和自噬-溶酶体信号途经调控了
Dvl2的稳定性。在以往的研究中，研究人员曾证实ATG8家族成员GABARAPL1可结合到Dvl2上通过自噬促进Dvl2降解。
胰岛素受体底物(IRSs)是胰岛素信号系统关键的介导者，它们作为转接蛋白，对于维持细胞的生长、分裂、代谢过程起着重要作用。目前发现的IRS
蛋白家族有四个，它们在结构上有很大的同源性，拥有多个可与其他具有催化活性蛋白发生相互作用的结构域和磷酸化位点，但它们在机体组织分布、发育表达和细胞内的位置存在差异。IRS1/2被确定为是细胞增殖和上皮间质转化(EMT)调控中一个主要作用因子。
在这篇文章中，研究人员证实IRS1/2通过稳定Dvl2促进了Wnt/β-catenin信号。他们发现IRS1/2与Dvl2发生了互作。
IRS1/2过表达可提高Dvl2的蛋白质水平促进经典Wnt信号，使得TCF4转录活性增高，两个对细胞生长至关重要的Wnt靶基因CYCLIN D1 和
c-MYC的表达上调。而耗尽IRS1/2则可降低Dvl2水平，抑制Wnt/β-catenin信号。