武田于2013年3月向 EMA 提交了vedolizumab
用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的上市许可申请。目前，欧盟委员会将对此次 CHMP 关于 vedolizumab 的意见正进行审核。如果
CHMP 的意见被欧盟委员会正式采纳，那么 vedolizumab 将获准在欧盟28个成员国及挪威、冰岛和列支敦士登上市。
"大多数被诊断为溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的患者是年轻人，他们的一生都将被疾病带来的虚弱症状和慢性疾病的复杂管理所困扰，"比利时鲁汶天主教大学医学院名誉教授、医学博士、博士、皇家内科医师学会会员
Paul Rutgeerts指出，"科研的不断发展和进步十分重要，这将为医师和患者提供更多的治疗选择。"
除了提交给欧洲药物管理局的上市许可申请外，美国食品药品监督管理局(FDA)也正在审核 vedolizumab 的生物制剂许可申请。