定增方案还显示，和泽生物的“一种脐带组织间充质干细胞爬片分离的方法”、“人脂肪成体干细胞的获取方法及该干细胞库的构建方法”、“人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法”等干细胞相关技术已向国家知识产权局申报ZL并已获得受理。和泽生物的“脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液”已向国家食品药品监督管理局申请药品注册并已获得受理。
上述ZL申报一两年后，和泽生物终于能够拿到发明ZL证书。对于生物医药企业来说，发明ZL的取得意义非凡。获得该项ZL后，和泽生物在该领域的技术独占性就能得到有效保护。
干细胞已成为21世纪生命科学领域的一个热点。干细胞技术最显著的作用就是，通过培养扩增技术，能再造一种全新的正常细胞，并可能进一步再造组织和器官，用以治疗心肌梗塞、糖尿病等难以治愈的疾病。获得干细胞并大规模扩增是“更换器官零件”的第一步。而脐带血、脐带等是最便捷的干细胞来源。脐带组织来源的间充质干细胞则可能是最早会被批准进入临床试验的供体细胞之一。因而，脐带组织间充质干细胞爬片分离的方法、人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法、人脂肪成体干细胞的获取方法及该干细胞库的构建方法等是干细胞技术的重要突破。
不过，从获得技术ZL，到干细胞技术运用于临床治病，一般需要一个较长的过程，即经过多次临床，最后获得有关部门药品注册批件，才能上市推广。目前，和泽生物的干细胞技术在临床上的运用还刚刚起步。