PCR产物回收试剂盒可能出现问题及解决方法
1. 无DNA
DNA Wash Buffer没有用无水乙醇稀释；
2. 低DNA产量
样品中加入的Binding Buffer的量太少；请按照使用说明加入足够量的Binding Buffer；若DNA片段长度小于200bp，可加入6倍体积的Binding Buffer；若DNA片段长度大于4kb，则加入3倍体积Binding Buffer后加入1倍体积的双蒸水。
3. OD值与琼脂糖凝胶中的DNA产量不相符
从柱子上洗脱下来的痕量杂质增加了A260的值；请按照标准步骤操作；另一方面,还取决于琼脂糖/EB电泳的质量.
4. 点样时样品漂出孔外
在洗涤完之后没有把柱上的乙醇完全除去；甩干空柱,然后再进行下面的洗脱步骤.
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