核蛋白的免疫荧光定位实验
免疫荧光定位法
| 实验方法原理 |
免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或抗体）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算抗原的含量，以达到对抗原物质定位、定性和定量测定的目的。 |
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| 实验材料 | 核蛋白 |
| 试剂、试剂盒 | 甲醇 PB 一抗 二抗 |
| 仪器、耗材 | 显微镜 玻片 盖玻片 滴管 |
| 实验步骤 |
1. 在22x22 mm 的1.5号盖玻片上培养细胞。理想条件下细胞应长到50%~70%汇合。
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| 注意事项 |
1. 要在盖玻片一边角落做记号，以知道细胞在盖玻片的那一面。 2. 一抗的浓度需要经过实验摸索确定。 3. 第四步中如果用22×22 mm 盖玻片，则在盖玻片上加30 ul 稀释的抗体，并且将盖玻片倒置在玻璃载玻片上，然后将载玻片放到湿盒里，在室温温育。
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| 其他 |
核蛋白是指在细胞质内合成， 然后运输到核内起作用的一类蛋白质。如各种组蛋白、DNA合成酶类、RNA转录和加工的酶类、各种起调控作用的蛋白因子等。核蛋白一般都含有特殊的氨基酸信号序列， 起蛋白质定向、定位作用。 |
