几种气相色谱峰出现异常的原因
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。这里介绍了几种气相色谱峰出现异常的原因。
1.台阶峰：
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀；
(2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等；
(3)记录色谱峰装置故障如：拉线松。
2.负峰：
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服；
(2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低；
(3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰；
(4)操作FID，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰；
(5)操纵NPD、FPD时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰。
3.“N”或 “W”峰：
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；
(2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时；
(3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。
4.舌头峰(前延峰)：
(1)汽化温度偏低；
(2)载气流量小；
(3)进样量大，汽化时间长；
(4)汽化室被污染，样品有吸附效应；
(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；
(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；
(7)峰前出现了“鬼”峰。
5.拖尾峰：
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；
(2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；
(3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；
(4)化室的温度低或偏高；
(5)载气流量偏低；
(6)进样量大；
(7)载气系统(如注射垫处)有漏气；
(8)进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；
(9)色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；
(10)补充气未开或偏低；
(11)色谱柱温度偏低或失效；
(12)甲烷化Ni催化剂失效；
(13)进样技术差(如速度不合适)；
(14)正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针)；
(15)无极化电压(FID)，此时伴随灵敏度偏低；
(16)样品前处理有毛病。
