重庆明年２０００种遗传病可做基因检测
第三军医大学西南医院将建基因组医学研究及临床应用平台，与各个临床科室合作，明年可对２０００种遗传病进行基因检测。
第三军医大学西南医院科研科负责人介绍，该院将拓展１０００平方米院内场地和２４００平方米院外场地，构建基因组医学研究及临床应用平台，各个临床科室通过这个平台可以与精准医疗接轨，无论是耳鼻喉科、心内科、妇产科，还是儿科、肿瘤科等，都可以实现精准医疗，可对２０００种遗传病进行基因检测。
该院遗传中心主任、中国遗传性耳聋基因研究战略联盟首席科学家袁慧军说，许多常见疾病的药物有效率只有５０％，如抗抑郁类药物的起效率为６２％、哮喘类的为６０％、糖尿病的为５７％、关节炎的为５０％，肿瘤类的只有２５％。“通过运用基因测序等技术，可以筛查遗传病基因，既可以预防遗传病，也能够给患者制定个性化的疾病治疗方案，基因靶点测定能够判定有效药物和治疗方案，减少毒副作用和患者的经济负担。”
有关数据显示，因药物不良反应致死的患者，美国就诊的２２０万人中有１４万人，德国就诊的５０万人中有２.５万人，而中国有１９.２万人。
袁慧军说，目前我国每年新生聋儿２——３万人，但是临床耳聋基因诊断率不到３５％。明年该中心将开展常见耳聋基因缺陷筛查，将在一定程度上降低新生聋儿的出生率。
西南医院检验科主任府伟灵说，目前正在研究太赫兹射线检测，对人体辐射小，还可以检测到分子结构，相较于现有医学成像技术，具有很多优势。以乳腺癌为例，分为不同的类型，治疗方法也不同，如果都是采取手术切除加放疗、化疗的方式，效果并不是都很好。通过太赫兹射线检测，能够确定其具体类型，并对症下药。
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