唐宏课题组的最新研究结果首次证明，TBK1与胞内负责蛋白质运输的多囊泡小体（MVB）结合，并严格控制着HIV-1的成熟和释放到细胞外的出芽过程。因此，在抗病毒过程中，TBK1不仅可行使激活干扰素的功能，可能还通过控制病毒复制本身，来实现抗感染的分子功能。

　　逆转录病毒（典型的包括HIV-1、小鼠白血病病毒MLV、马传贫病毒 EIAV等）复制周期的最后步骤称为出芽，即病毒的核酸和蛋白组装成病毒颗粒并经过细胞膜释放到细胞外。

　　逆转录病毒出芽需要“绑架”宿主细胞的MVB系统，利用其蛋白质转运的功能，将病毒颗粒运送出细胞。而病毒为了能开启这个“后门”，随身也佩戴了“钥匙”（例如HIV-1利用其p6蛋白的PTAP基序、MLV利用其p12蛋白的PPPY基序、EIAV利用其p9蛋白的YPDL基序等），打开MVB中运输必需内涵体分选复合物（ESCRT）这把“锁”，进而安全“出境”。