JCI：鉴别出引发阿尔兹海默病的新型分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自维克森林大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种新型机制及阿尔兹海默病的潜在新型治疗靶点。
图片来源：CC0 Public Domain
研究者Tao Ma教授说道，阿尔兹海默病是一种毁灭性疾病，目前并无有效的治疗手段，目前所有已经完成的新药临床试验都失败了，因此研究人员就迫切需要寻找治疗阿尔兹海默病的新型潜在靶点。
阿尔兹海默病的主要特征为患者严重的记忆丧失即突触功能衰竭，尽管目前研究人员并不清楚阿尔兹海默病的具体原因，但研究人员认为，维持机体记忆和突触的可塑性就需要蛋白质的合成，研究者指出，阿尔兹海默病相关的eEF2K信号分子的激活会导致蛋白质合成被抑制。
文章中，研究人员想要通过研究确定是否抑制信号分子eEF2K的功能就能改善蛋白质合成的能力，同时也能帮助减缓与疾病相关的认知和突触功能损伤。研究者利用一种遗传学手段抑制了两种不同的阿尔兹海默病小鼠模型机体中eEF2K分子的活性，结果发现，eEF2K分子的遗传性抑制能抑制动物模型大脑中的记忆丧失，同时还能明显改善机体的突触功能。
相关研究结果让研究人员非常激动，后期研究人员还希望进行更多动物实验，最终利用靶向作用eEF2K的小型分子抑制剂来进行人类临床试验，开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法。
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