细胞划痕实验(Wound Healing)技术服务|实验技术服务
流程：
1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为能铺满。
3.第二天用头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5.放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6，12，24小时取样，拍照。
注意事项
1. 照相前一定要晾干，照相时将小室正置于载玻片上，在倒置显微镜下观察、照相。
2. 使用 Matrivgel前应从-20℃转移至4℃待其自然溶化，避免反复冻融。
3. 使用时需接触 Matrivgel的试管、移液吸头等均应预冷于4℃
推荐
