核磁碳谱怎么对照
一、鉴别谱图中的真实谱峰
1、溶剂峰
氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在77.0ppm。
2、杂质峰
可参考氢谱中杂质峰的判别。
3、作图时参数的选择会对谱图产生影响。当参数选择不当时，有可能遣漏掉季碳原子的谱峰。
二、由分子式计算不饱和度
三、分子对称性的分析
若谱线数目等于分子式中碳原子数目，说明分子无对称性；若谱线数目小于分子式中碳原子的数目，这说明分子有一定的对称性，相同化学环境的碳原子在同一位置出峰。
四、 碳原子δ值的分区
碳谱大致可分为三个区：
1、羰基或叠烯区δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160－170ppm的信号则属于连杂原子的羰基。
2、不饱和碳原子区（炔碳除外）δ＝90－160ppm。
由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。
3、 脂肪链碳原子区δ＜100ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其谱线在此区，这是不饱和碳原子的特例。
五、碳原子级数的确定
由偏共振去耦或脉冲序列如DEPT确定。由此可计算化合物中与碳原子相连的氢原子数。若此数目小于分子式中氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。
六、结合上述几项推出结构单元，并进一步组合成若干可能的结构式。
七、进行对碳谱的指认，通过指认选出最合理的结构式，此即正确的结构式。
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