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一捻金的鉴别

2023.6.03

  (1) 取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm。草钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖。种皮栅状细胞淡棕色或棕色,长48~80μm。 内胚乳碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色。

  (2) 取本品1.5g,加甲醇25ml,浸渍1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,再加盐酸2ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,

  分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。

  (3) 取本品3g,加7% 硫酸的45%乙醇溶液15ml,加热回流1 小时,放冷,滤过。取滤液,加氯仿10ml,振摇片刻,分取氯仿层,加无水硫酸钠适量,摇匀,滤过,滤液浓缩至约0.5ml, 作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述

  两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸甲醇溶液(1→2),在105℃ 加热约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

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