科学家在本研究中发现UPF1能够作为分子开关决定神经元前体细胞的命运。UPF1能够引起编码TGF-belta的mRNA降解，而TGF-belta能够促进神经元分化。UPF1通过降解该mRNA，引起蛋白数量下降，导致分化过程被抑制。

　　同时NMD也促进编码增殖抑制因子的mRNA降解，这就使得细胞保持了干细胞的增殖能力。

　　该文章的通讯作者Miles F.
Wilkinson博士称，该发现有重大的临床意义，一方面是NMD能够促进干细胞状态，可能更有效的将已分化细胞重编程为干细胞。另一方面是NMD对大脑正常发育有重要作用，NMD缺陷的人会出现智力障碍或精神分裂，促进NMD的方法有望能够使干细胞和分化神经元重新达到平衡，因此恢复大脑正常功能。