尊敬的医药界同仁：

　　 我们诚挚地邀请您参加于2010年8月24日在浙江省台州市举行的 “2010年浙江省制药行业分析技术交流会”。本次会议的主题为“新药典对分析仪器的要求”，由德国BINDER公司及德国JULABO、瑞典FOSS、瑞士METROHM公司主讲，东南科仪承办的一次技术交流盛会。

　　 随着2010 年《中国药典》的正式颁布；它作为未来五年我国医药行业的最高法律法规，其中着力提高了药品质量水平和安全性的要求和检测方法；2009 年末，国家食品药品监督局公布了新版GMP 的征求意见稿；新版GMP 对药品生产环境的要求提高很多，几乎与欧盟GMP 标准接近；尤其对无菌生产条件和GMP 车间软实力提出了更高的要求。制药业对生产设备和分析仪器的更新换代也提出了更高的要求。由东南科仪针对新药典及新GMP的最新要求；为您可提供制药行业有关分析检测的一系列解决方案，从实验室的基础建设，到药物有效成分的提取、分析、结构预测和纯化制备，到满足美国、欧洲、日本、中国药典、GMP认证、 FDA认证要求的各项检测，都能一一满足您的需求。