基因检测常识
基因检测对我们有什么好处？
基因检测与传统的体检不同，传统的体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，并不是用来预防疾病的。
基因检测可以帮助我们发现癌症隐患，一般来说，癌症的早期潜伏期很长，没有什么明显的症状，传统的医疗手段很难发现，等我们感觉到不舒服时，癌症往往已是中晚期了，这也是癌症治愈率的主要原因之一。
通过基因检测，可以早期发现罹患某种癌肿的可能性，可以让我们有目的性的选择最适合自己的生活方式，可以让我们提前发现体内的癌症隐患。
基因研究教你认识基因检测
临床上的统计数据已表明：２５％的生理缺陷、３０％的儿童疾病和６０％的成年人疾病都是由遗传病造成的。而人类遗传病据报道有５０００种，大多数是单基因缺陷造成的。
我每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的，任何一个基因的变化都会引起多种症状的发生。不少肿瘤癌症就是这样发生的。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平，用传统的检查方式和人群的认知水平非常难在早期发现，也非常难达到根治的目的，而且价格昂贵周期长。
基因重组及突变在扮演着物种进化动力的同时，也产生基因缺损，引起基因缺陷，并可能将这一缺陷遗传给下一代。科学家发现，往往只需基因中的一个脱氧核苷酸（A、T、C、G）发生遗失或置换，就可能引起整个基因的功能丧失。
引起蛋白质的功能失常，进而引发疾病发育异常、疾病，甚至死亡。而这一类疾病都可以被归纳为基因疾病。
现代医学研究指出，人类疾病都直接或间接地与基因有关。一般可分为单基因疾病和多基因疾病。单基因疾病主要是由单个基因的突变引起的疾病，分别由显性基因（单链变异即可发病）和隐性基因（需双链均变异才可发病，但可遗传给下代）突变导致。
与单基因疾病比较，多基因疾病涉及的易感基因数量多，发病原理也更为复杂，对造成多基因疾病的易感基因的定位和克隆，目前已经成为国际上疾病基因组学研究的重点。
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